Специалисты британской компании Genedrive разработали гентический тест, позволяющий менее чем за час установить наличие нарушений, из-за которых новорожденный может потерять слух.
Как отмечается, нарушения слуха диагностируются у 3,5 % взрослого населения и у 2% детей. Зачастую это генетические нарушения, одна из причин которых, — неправильно подобранные антибиотики. Эти препараты провоцируют мутации m.1555A>G — замену аденина на гуанин в 1555 позиции гена MT-RNR1, кодирующем митохондриальную рибосомальную РНК. И связана мутация с высоким риском потери
