Обычно людям, страдающим редкими заболеваниями, требуется несколько лет, чтобы врачи смогли поставить им верный диагноз. Однако американские исследователи создали новый метод, позволяющий значительно ускорить процесс диагностики. Подробнее – в материале.
Как сообщает автор, учёные из Стэнфорда всего за 7 часов 18 минут смогли поставить диагноз, на что ранее уходило несколько лет. Стало возможным подобное благодаря сверхбыстрой технологии секвенирования ДНК. Это позволяет выявлять ранее неизвестные источники генетических заболеваний.
Проект «Геном человека»,
