Кроме того, новозеландское Управление по безопасности лекарственных средств и медицинских изделий (Medsafe) выдало предварительное разрешение на применение Nuvaxovid для активной иммунизации у взрослых.
Оба одобрения основаны на результатах двух ключевых клинических испытаний III фазы, в ходе которых вакцина продемонстрировала эффективность и убедительный профиль безопасности и переносимости.
Первоначально Институт сыворотки Индии будет поставлять вакцину в Новую Зеландию.
Компания Novavax (NVAX) планирует дополнить предварительное разрешение,
