Альберт Бурла, председатель и генеральный директор компании Pfizer (PFE), отметил: “Данные нашей программы клинической разработки в сочетании с более чем 1,7 млн пациентов по всему миру, которым на сегодняшний день назначено наше пероральное лечение, укрепляют значение препарата Paxlovid в качестве важного варианта лечения легкой и средней степени тяжести COVID-19 у пациентов с повышенным риском прогрессирования до тяжелых симптомов, независимо от статуса вакцинации”.
Заявка на регистрацию нового препарата основана на результатах исследования
