Эти препараты первой линии терапии предназначены для лечения взрослых пациентов с неоперабельным распространенным плоскоклеточным раком пищевода (ESCC) независимо от статуса PD-L1.
Дополнительная информация
Решение американского регулятора было основано на результатах III фазы испытания CheckMate-648. В исследовании оценивали оба вида лечения по сравнению с отдельной химиотерапией для взрослых пациентов. По результатам исследования было выявлено улучшение общей выживаемости.
Согласно статистике, в 2022 году в США будет диагностировано около 20
