Консультативная группа FDA подавляющим большинством голосов рекомендовала выдать разрешение на экстренное использование (EUA) NVX-CoV2373, рекомбинантной нано-частичной вакцины от COVID-19 компании Novavax на основе белка с адъювантом Matrix-M, в качестве основной вакцины для взрослых. За это решение высказались все члены комиссии, кроме одного, который воздержался.
Это будет первая вакцина от COVID-19 на основе белка, если она будет разрешена, которая станет альтернативой вакцинам на основе технологии мРНК компаний BioNTech, Pfizer (PFE) и Moderna
