Одобренная Европейским медицинским агентством (EMA) вакцина Vaxzevria теперь может быть использована в качестве бустерной третьей дозы у людей, ранее вакцинированных первичной вакциной или одобренной ЕС мРНК-вакциной от COVID-19.
Одобрение последовало за рекомендацией Комитета по лекарственным средствам для человека (CHMP) разрешить применение бустерных дозировок.
Компания заявила, что Vaxzevria уже разрешена в качестве бустерной дозы для людей, ранее вакцинированных Vaxevria в качестве основной вакцины в Великобритании и многих других странах Азии и Латинской
