Москва, 25 декабря. Взрослых пациентов с диагнозом спинальная мышечная атрофия (СМА) в России насчитывается более чем 300 человек. На препараты для них требуется около 6 млрд рублей в год. Финансировать их лечение должны регионы, однако они не справляются.
В январе
